Рабдомиосарком

Све овде дате информације су само опште природе, терапија тумора увек припада рукама искусног онколога!

Синоними

Мишични тумор, тумор меког ткива, сарком меког ткива

Енглески: рабдомиосарком

дефиниција

Рабдомиосарком је редак сарком меког ткива, чије порекло потиче од пругастих мишића (рабдо = попречна стрија; мио- = мишић). Рабдомиосарком је (суб) облик саркома, који је категорисан према карциному костију, меког ткива или везивног ткива.

Резиме

Рабдомиосарком је најчешћи сарком меког ткива у детињству. Постоје три различита облика рабдомиосаркома који се разликују у облику ћелија када се прегледају под микроскопом. Треба их навести у наставку и укратко их описати у свом ћелијском облику:

• Ембрионални рабдомиосарком: незреле ћелије у облику вретена
• алвеоларни рабдомиосарком: мултинуклеарне огромне ћелије (неколико ћелијских језгара); Поред тога, рабдомиобласти показују попречне цитоплазматске траке.
• полиморфни рабдомиосарком: заобљена, издужена ћелијска језгра; изражен нуклеарни полиморфизам.

Рабдомиосаркоми се углавном налазе у подручју пругастих мишића, али најчешће се налазе у пределу главе и врата, урогениталном тракту и екстремитетима.

Рабдомиосаркоми се осећају другачије у погледу симптома. Облик симптома зависи од локације саркома. Бол и могућа функционална оштећења су један од најчешћих симптома такве болести.

Ако ваше дете има такве симптоме, лекар ће обично договорити рендгенски преглед, који, ако се сумња, обично може довести до даљих прегледа. На пример, узорак ткива (Биопсија) служити. Као што је горе поменуто, прави се разлика између различитих облика рабдомиосаркома, тако да ако је болест присутна, пажња се мора обратити и на облик ћелије за прецизније одређивање (микроскопски преглед).

Терапија је увек индивидуално прилагођена. Распон се креће од радикалне хирургије до адјувантне хемотерапије или радиотерапије (зрачења). Који облик терапије треба тражити појединачно, увек зависи од индивидуалне клиничке слике.

Прогнозе су такође врло индивидуалне и на посебан начин зависе од локализације, обима и облика (види горе) саркома. Петогодишња стопа преживљавања износи 60%. Може се описати као прилично неповољно, јер се рабдомиосаркоми понављају (обнављају раст тумора) у року од једне до две године. Изведена терапија такође има велики утицај на одговарајућу прогнозу.

Стагинг

Чим се посумња да дете има рабдомиосарком, договарају се додатни прегледи. Чим се болест потврди мора се установити да ли су се туморске ћелије већ прошириле на друге делове тела, јер је то једини начин да се терапија појединачно и адекватно планира. Ови прегледи служе такозваној инсценацији.

Постоје различити системи за поделу фаза. Обично се заснивају на величини, почетној локацији и обиму (могућег) ширења.
Фазе ће бити детаљније обрађене у наставку. Стадијуми не одговарају такозваним прогресивним фазама, већ служе за описивање појединачно израженог стања болести.

Фаза 1:
Локација рака:

• • у око

  • у близини полног органа

  • у мокраћном бешику

  • у пределу главе и / или врата

Фаза 2:

• • Рабдомиосарком је нађен на једном делу тела. Делови тела, међутим, нису наведени у фази 1.

  • Пречник тумора <5 цм.

  • Нема ширења у лимфне чворове.

Фаза 3:

• • Рабдомиосарком је нађен на једном делу тела. Делови тела, међутим, нису наведени у фази 1.

  • Пречник тумора ≥ 5 цм.

  • Рак се шири на лимфне чворове који су у близини рабдомиосаркома.

Фаза 4:

• • Метастаза рабдомиосаркома у тренутку постављања дијагнозе.

Повраћај:

• • Релапс - формирање након терапије рабдомиосаркома. Релапси се могу поновити на истом месту или утичу на друге делове тела.

локализација

Рабдомиосаркоми су нарочито чести у пределу главе / врата, урогениталном тракту (уринарном тракту) и екстремитетима. У принципу, рабдомиосаркоми се могу налазити било где на телу.

Метастазе се формирају посебно у плућима и костима, мозгу и карличним органима.

Симптоми

Рабдомиосаркоми се осећају другачије у погледу симптома. Облик симптома зависи од локације и опсега саркома.

Урогенитални (доњи мокраћни путеви) изазивају рабдомиосарком Веома често бол у стомаку, Хематурија (= крв у урину), дисурија (= Болно мокрење), Затвор (= затвор) и вагинално крварење код пацијената, али отицање тестиса код мушкараца.

Узрок у екстремитетима С једне стране рабдомиосаркоми болна, али и безболна отеклина. Функционална ограничења такође могу бити део симптома рабдомиосаркома.

Као што је већ споменуто, локализација је пресудан фактор за врсту и тежину симптома. На пример, рабдомиосаркоми, на пример, очна јабучица се стрши или помера, укључујући и Назално дисање могу да се ометају или да се набрекну чељуст или појаве поремећаји слуха.

дијагноза

Ако се сумња на рабдомиосарком, на пример због симптома, обично се користе дијагностички поступци за дијагностичко одређивање. Ово укључује, на пример, рентгенске прегледе, али и снимање магнетном резонанцом (МРТ) или сцинтиграфију. За дијагностичку потврду и за детаљније планирање терапијских мера може се узети у обзир биопсија (= испитивање ситног ткива).

прогноза

Прогностичке шансе за дуготрајно излечење зависе од фазе. Правило је: што је већа фаза, то је лошија прогноза. Док у И фаза шансе за опоравак на око 80% могу се видети, леже у ИВ фаза у просеку само на 20 процената.

Прогнозе стога на посебан начин зависе од локације, величине и могућег стварања метастаза.

Просечна петогодишња стопа преживљавања је око 60%.