Ранитиц®

Генерал

Ранитиц® је лек са делимичним рецептом који садржи ранитидин као активни састојак. Лијек је један од такозваних блокатора рецептора хистаминских Х2 и прописан је за симптоме попут жгаравице. Ранитиц® је доступан у филмом обложеним таблетама које садрже 75 мг, 150 мг или 300 мг ранититина. Само паковања која садрже 150 мг или 300 мг активног састојка ранитидина захтевају рецепт.

Паковање од 75 мг доступно је из апотеке без рецепта за особе старије од 16 година, све док паковање не пређе количину активног састојка од 1050 мг и терапија је ограничена на 14 дана. Међутим, рецепт се примењује само док се Ранитиц® употребљава за подручје примене „жгаравица и / или киселина регургитација“.

Начин деловања

Ранитиц® делује на ослобађање посредовано рецепторима Стомачна киселина и блокира их. Хормон ткива хистамин одговоран је за бројне процесе у људском телу. Један од задатака хистамина је повећано ослобађање Стомачна киселина.

Постоје стања која се могу ефикасно лечити смањењем количине желучане киселине која се ослобађа сваког дана. Ранитиц® је ефикасан лек за ефикасно лечење ових болести.

Области примене

У зависности од болести, Ранитиц® се прописује са различитим количинама активног састојка. Пакет 75мг Садржај активних састојака може се користити за кратак Оваква стања лечења жгаравица или регургитација киселине буди употребљен. За особе старије од 16 година, употреба Ранитиц®-а у овој количини активног састојка је без рецепта током не дуже од 14 дана.

Паковања Ранитиц®-а са активним састојком су од 150мг и 300мг такође су прописани за болести код којих је повећана количина желучане киселине. Ранитиц® 150мг и Ранитиц® 300мг могу се успешно лечити Чиреви у Дуоденум, као такав Чиреви у стомаку може се користити. Ранитиц® се такође користи у клиничкој слици Упала једњака (Рефлуксни езофагитис) успешно се користи.

Контраиндикације

Ранитиц® се не сме узимати ако је познат алергија против активног састојка Ранитидин састоји се. Чак и ако Реакције преосјетљивости против лекова са сличним активним састојцима као што је ранитидин, познато је да се о употреби Ранитиц-а треба консултовати са лекаром.

Пошто је активни састојак Ранитиц®-а акутан Порфирија-У нападу, ако је позната дијагноза акутне порфирије, треба користити лек Ранитиц® у количини активног састојка 150 мг и 300 мг. Не се предузети. Чак и са мањим дозама, лекара треба информисати о употреби лека и консултовати га.

У случају да имате одређене жалбе повезане са Стомачни тумор могу бити повезани, свакако бисте требали разјаснити симптоме код лекара пре него што узмете Ранитиц®, иначе типични симптоми Нелагодност у горњем дијелу трбуха може се маскирати узимањем лека.

Такође на Дисфункција бубрега лекар треба да буде обавештен о овим проблемима, јер је активни састојак садржан у бубрег излучује се и због тога су видљиве поремећаје у функцији бубрега веће концентрације лекова узрок у телу.

Да ли треба посумњати у присуство а Дуоденалног чира ово се мора разјаснити пре узимања Ранитиц®-а. Треба да буде заражена клицом Хелицобацтер пилори постојање је уклањање Бактерија тежити у сваком случају.

То такође треба узети истовремено други лекови Имајте на уму да Ранитиц® може утицати на дејство других лекова. На пример, Ранитиц® може да смањи учинак Шећер у крви лек за снижавање Глипизиде интензивно се интензивирају.

Такође ефекат Таблете за спавање Мидозалам и триазолам могу се повећати истим узимањем Ранитиц®-а.

Лекови у којима унос зависи од количине желудачне киселине такође могу утицати ако се истовремено узима и Ранитиц®.

Претходно искуство показује то са садашњошћу трудноћа и истовремено коришћење Ранитиц®-а обично не Проблеми због трудноће настају. Ипак, пре употребе треба консултовати лекара.

С обзиром да активни састојак ранитидин прелази у мајчино млеко када узимате Ранитиц®, препоручује се узимање Дојење лек Не узети.

Краткотрајна употреба Ранитиц®-а против жгаравица код деце млађих од 16 година Не препоручује се. Опште правило је да деца млађа од две године треба да узимају Ранитиц® Не препоручује се.

Последице

Као и сви лекови, и Ранитиц® може изазвати нежељене ефекте. Све у свему, сматра се да се лек добро подноси.

Најчешће пријављена нежељена дејства су она која утичу на акутно здравствено стање пацијента. Они укључују оне који се често јављају умор, мучнина, вртоглавица, пролив, затвор и осип по кожи. Повремено се такође може мењати Вредности јетре настају у крвној слици.
Ретке нуспојаве су појава замагљен вид, акутни Упала панкреаса, сврбеж, Нелагодност у зглобовима, Болови у мишићима и један хепатитис.
Код неких пацијената такође је било а Еритема мултиформа, специфичну врсту осипа.
Врло ретко, тј. Мање од једног од 10.000 лечених пацијената, може бити јака реакција преосјетљивости, халуцинације, депресије, Главобоља, поремећаји кретања, губитак косе, Инфекције бубрега, Срчане аритмије и долази до губитка либида.